CALGARY, Alberta, March 27, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — XORTX Therapeutics Inc. (“XORTX” atau “Perusahaan”) (NASDAQ: XRTX | TSXV: XRTX | Frankfurt: ANUA WKN: A3UNZ), sebuah perusahaan biofarmasi yang berfokus pada pengembangan terapi inovatif untuk mengobati penyakit ginjal polikistik autosomal dominan (“ADPKD”), dengan bangga mengumumkan bahwa Dr. Ronald Perrone telah bergabung dengan Dewan Penasihat Klinis Perusahaan.
Dr. Allen Davidoff menyatakan, “Kami sangat gembira bahwa Dr. Ron Perrone telah setuju untuk bergabung dengan Dewan Penasihat Klinis XORTX. Dr. Perrone membawa pengalaman medis dan profesional yang substansial sebagai pemimpin pemikiran, dikombinasikan dengan pengalaman klinis merawat pasien dengan ADPKD dan penyakit ginjal. Kami merasa terhormat Dr. Perrone bergabung dengan Dewan Penasihat Klinis kami yang terhormat bersama dengan anggota saat ini, Dr. Petter Bjornstad, Dr. Richard Johnson, Dr. Federico Maese, Dr. Anjay Rostogi, dan Dr. Charles Edelstein. Kami menantikan kontribusi berharga yang dapat dia berikan pada program klinis lanjutan kami dan khususnya uji coba registrasi XRX-OXY-201 yang dirancang untuk memperlambat perkembangan ADPKD.”
Ronald Perrone, MD adalah Profesor Kedokteran di Fakultas Kedokteran Universitas Tufts di Boston, Massachusetts. Dr. Perrone mempunyai sertifikasi dewan di bidang Nefrologi. Dia menyelesaikan program residensi Penyakit Dalam di Grady Memorial Hospital di Atlanta dan fellowship Nefrologi di Boston University Medical Center. Penelitian Ron melibatkan penyelidikan klinis yang berfokus pada penyakit ginjal dengan penekanan khusus pada penyakit ginjal polikistik (“PKD”). Dia sangat terlibat dalam penelitian klinis dalam uji klinis ADPKD dan bekerja dengan badan pengatur seperti Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (“FDA”) untuk berkontribusi pada pengembangan alat penilaian basis data untuk memvalidasi total volume ginjal sebagai penanda biologis untuk perkembangan PKD. Fokus Dr. Perrone pada intervensi uji klinis translasi di ADPKD mencakup uji coba untuk Sanofi, Reata, Palladio Biosciences, HALT-PKD, uji coba TAME PKD Metformin, uji coba Tempo dan REPRISE untuk Tolvaptan. Ron juga memprakarsai Konsorsium Basis Data PKD pada tahun 2007 yang kemudian berujung pada pembentukan Konsorsium Hasil PKD pada tahun 2009. Konsorsium Hasil PKD, terdiri dari kontributor dari akademisi, industri farmasi, Institut Kesehatan Nasional (“NIH”), FDA, Klinik Konsorsium Standar Pertukaran Data (“CDISC”), dan Critical Path Institute (C-Path), sedang menciptakan landasan untuk validasi biomarker dan uji klinis serta titik akhir peraturan di ADPKD. Pekerjaan ini sedang berlangsung dan sering melibatkan interaksi dengan FDA dan Badan Obat Eropa.
Daftar lengkap publikasi Dr. Perrone dapat ditemukan di: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=perrone+rd.
Tentang XORTX Therapeutics Inc.
XORTX adalah perusahaan farmasi dengan dua produk canggih secara klinis yang sedang dikembangkan: 1) program XRx-008 utama kami untuk ADPKD; dan 2) program sekunder kami di XRx-101 untuk cedera ginjal akut dan cedera organ akut lainnya yang terkait dengan infeksi virus Corona / COVID-19. Selain itu, XRx-225 merupakan program tahap praklinis Nefropati Diabetik Tipe 2. XORTX berupaya untuk memajukan produk tahap pengembangan klinisnya yang menargetkan metabolisme purin yang menyimpang dan xantin oksidase untuk menurunkan atau menghambat produksi asam urat. Di XORTX, kami berdedikasi untuk mengembangkan obat-obatan guna meningkatkan kualitas hidup dan kesehatan pasien di masa depan. Informasi tambahan tentang XORTX tersedia di www.xortx.com.
Baik TSX Venture Exchange maupun Nasdaq tidak menyetujui atau tidak menyetujui isi rilis berita ini. Tidak ada bursa efek, komisi sekuritas, atau otoritas pengatur lainnya yang menyetujui atau tidak menyetujui informasi yang terkandung di sini.
Pernyataan Berwawasan ke Depan
Siaran pers ini berisi pernyataan-pernyataan berwawasan ke depan yang tersurat maupun tersirat sesuai dengan undang-undang sekuritas Federal AS. Pernyataan-pernyataan berwawasan ke depan ini dan implikasinya didasarkan pada ekspektasi manajemen XORTX saat ini saja, dan bergantung pada sejumlah faktor dan ketidakpastian yang dapat menyebabkan hasil aktual berbeda secara material dari apa yang dijelaskan dalam pernyataan-pernyataan berwawasan ke depan. Kecuali jika diwajibkan oleh hukum, XORTX tidak berkewajiban untuk merilis secara publik revisi apa pun terhadap pernyataan-pernyataan berwawasan ke depan ini untuk mencerminkan peristiwa atau keadaan setelah tanggal perjanjian ini atau untuk mencerminkan terjadinya peristiwa yang tidak diantisipasi. Informasi lebih rinci tentang risiko dan ketidakpastian yang mempengaruhi XORTX tercantum dalam judul “Faktor Risiko” dalam Pernyataan Pendaftaran XORTX pada Formulir F-1 yang diajukan ke SEC, yang tersedia di situs web SEC, www.sec.gov
(termasuk dokumen apa pun yang menjadi bagiannya atau dimasukkan melalui referensi di dalamnya), serta dalam laporan kami, dokumen pengungkapan publik, dan pengajuan lainnya ke komisi sekuritas dan badan pengatur lainnya di Kanada, yang tersedia di www.sedarplus.ca.
Bagikan artikel ini di jejaring sosial Anda
